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初级中药士每日一练6月18日,药事管理3

来源:中公医考网 时间:2019-06-18 17:17:55 浏览次数: 分享到:

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药事管理 医疗用毒性药品管理办法

一、A1

1、以下关于毒性药品处方调配说法正确的是

A、处方二次有效,取药后调配部门保存3年备查

B、处方一次有效,取药后调配部门保存2年备查

C、可不凭处方零售,但应向患者说明注意点

D、处方一次有效,由患者保存处方

E、对处方做出明显标记,以利患者再次使用

2、下列关于毒性药品的管理,不正确的是

A、凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

B、经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品

C、生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误

D、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂

E、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位的正式处方,不超过2日极量

3、下列不属于毒性中药的是

A、砒霜

B、红花

C、洋金花

D、生巴豆

E、斑蝥

4、毒性药品是指

A、作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品

B、指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品

C、连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品

D、作用于外周神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品

E、间断使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品

5、生产毒性药品,每次配料时需复核人员

A、车间领导

B、2人以上

C、3人以上

D、5人以上

E、全车间人员

答案及解析:

一、A1

1、【正确答案】 B

【答案解析】 调配处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求,并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品。如发现处方有疑问时,须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效,取药后处方保存2年备查。

2、【正确答案】 C

【答案解析】 生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存5年备查。在生产毒性药品过程中产生的废弃物,必须妥善处理,不得污染环境。

3、【正确答案】 B

【答案解析】 毒性中药品种

砒石(红砒、白砒)、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。

4、【正确答案】 B

【答案解析】 医疗用毒性药品(以下简称毒性药品)系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。

5、【正确答案】 B

【答案解析】 毒性药品生产企业负责质量检验,并建立严格的管理制度:毒性药品生产企业必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂。每次配料,必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查。

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